Kan grubu benzerliği, genetik hastalıklar veya kas hastalıkları gibi durumlarla doğrudan bağlantılı değildir. Kan grubu, ebeveynlerden çocuğa geçen birçok genetik faktörden sadece biridir. Kas hastalıkları genellikle genetik mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar ve bu mutasyonlar kan grubuyla ilgili değildir.

Akraba evlilikleri, bazı genetik hastalıkların görülme riskini artırabilir, çünkü her iki ebeveyn de aynı genetik mutasyonu taşıyorsa, çocuğun bu mutasyonu alma olasılığı daha yüksektir. Ancak siz akraba olmadığınızı belirttiğiniz için bu durum sizin için geçerli olmayabilir. 

Doktorlar, çocuğunuzda kas hastalığı riskini değerlendirmek için genetik testler önerebilir. Bu testler, durumu daha iyi anlamanıza yardımcı olabilir. Çocuğunuzun sağlık durumu hakkında en doğru bilgiyi ve yapılması gerekenleri doktorunuzdan almanız önemlidir.

*Bu bilgi yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve profesyonel tıbbi tavsiye yerine geçmez.*



Eşimle kan grubumuz ayni ama akraba değiliz 4 aylik bebegimi hastaneye götürdük kas hastalığı olma ihtimali var dediler kan ayniysa ne alakasi var anlamadım 


Duchenne kas distrofisi kimleri etkiler?
Duchenne kas distrofisi çoğunlukla doğumda erkek olarak belirlenen çocukları (AMAB) etkiler, ancak DMD taşıyıcısı olan doğumda kız olarak belirlenen çocuklarda (AFAB) bazen daha hafif semptomlar görülebilir.

Kas güçsüzlüğü semptomları genellikle 2 ila 4 yaşlarında ortaya çıkar, ancak bazen 6 yaşına kadar geç fark edilir.

Duchenne kas distrofisi ne kadar yaygındır?
Duchenne kas distrofisi yaklaşık 3.600 canlı doğan erkek bebekten 1'ini etkiler. En yaygın şiddetli kalıtsal miyopati türüdür (iskelet kaslarının bozuklukları).

Duchenne kas distrofisi ölümcül müdür?
Evet, Duchenne kas distrofisi nihayetinde ölümcüldür. Bu rahatsızlığa sahip çoğu kişi bunun neden olduğu akciğer veya kalp sorunlarından ölür.

Belirtiler ve Nedenler
Duchenne kas distrofisinin belirtileri nelerdir?
Duchenne kas distrofisi (DMD) semptomları çoğunlukla 2 ila 4 yaşları arasında ortaya çıkar, ancak bebeklik döneminde başlayabilir veya daha sonra çocuklukta fark edilebilir.

DMD, zamanla kötüleşen kas güçsüzlüğüne neden olur, bu nedenle yaygın semptomlar şunlardır:

Çocuğunuzun bacaklarında ve pelvisinde başlayan ilerleyici kas güçsüzlüğü ve atrofi (kas kütlesinin kaybı). Kollarında, boynunda ve vücudunun diğer bölgelerinde daha az şiddetli görülür.
Baldır kası hipertrofisi (kas boyutunda artış).
Merdiven çıkma zorluğu.
Zamanla kötüleşen yürüme zorluğu.
Sık düşmeler.
Yürüme.
Ayak ucunda yürüme.
Yorgunluk.
Reklam

DMD'nin diğer yaygın semptomları şunlardır:

Kardiyomiyopati.
Nefes alma zorlukları ve nefes darlığı.
Bilişsel bozukluk ve öğrenme farklılıkları.
Gecikmiş konuşma ve dil gelişimi.
Gelişimsel gecikme.
Skolyoz (omurga eğriliği).
Kısa boy (boy). DMD taşıyıcısı olan AFAB'li çocukların yaklaşık %2,5 ila %20'sinde genellikle daha hafif semptomlar görülebilir.

Duchenne kas distrofisine ne sebep olur?
Duchenne kas distrofisi (DMD), distrofin adı verilen bir protein için talimatlar veren gendeki bir değişiklik (mutasyon) nedeniyle oluşur. Distrofin, kasın yapısal bir birimi olarak önemli bir rol oynayan distrofin-glikoprotein kompleksinin (DGC) kritik bir parçasıdır.

DMD'de hem distrofin hem de DGC proteinleri eksiktir ve bu da nihayetinde kas hücr

kas hastalıkları ile ilgili yazılar

Eşimle kan grubumuz ayni ama akraba değiliz 4 aylik bebegimi hastaneye götürdük kas hastalığı olma ihtimali var dediler kan ayniysa ne alakasi var anlamadım

DMD hastalığı