İkili tarama testinin sonuçları, hamilelik sırasında fetüsün belirli genetik anomaliler açısından risk altında olup olmadığını değerlendirmeye yardımcı olur. Bu testte bakılan bazı ana parametreler şunlardır:

- **b-hCG ve PAPP-A**: Bu hormon seviyeleri, belirli kromozomal anomalilerle ilişkili olabilir. Sizin değerleriniz genel popülasyon ortalamalarına yakın görünüyor.
  
- **Ense kalınlığı (NT)**: 1,20 cm'lik bir ense kalınlığı, genellikle normal kabul edilir ve düşük riskle ilişkilidir.

- **Burun kemiği varlığı**: Burun kemiğinin bulunması, genellikle düşük risk göstergelerinden biri olarak değerlendirilir.

- **Kombine risk, ikili test riski ve yaş riski**: Bu oranlar, belirli kromozomal anomaliler için riskin düşük olduğunu gösteriyor. Örneğin, 1:1200 kombine risk, Down sendromu gibi durumlar için düşük bir risk olduğunu belirtir.

- **Trisomi 13/18 + NT riski**: 1:10000 gibi çok düşük bir risk seviyesidir.

Bu sonuçlar genellikle rahatlatıcı görünse de, bu testler sadece bir tarama aracıdır ve kesin bir tanı koymaz. Sonuçlarınız hakkında daha fazla bilgi almak ve gerekiyorsa ek testler hakkında konuşmak için doktorunuzla görüşmeniz önemlidir. Doktorunuz, bu sonuçları hamileliğinizin diğer yönleriyle birlikte değerlendirerek size en doğru bilgiyi verebilir.

*Bu yanıt bilgilendirme amaçlıdır ve profesyonel tıbbi tavsiye yerine geçmez.*



İkili tarama testimde b hcg :102,1
Pepp-a 3,36
Ense kalınlığı 1,20cm
Burun kemiği mevcut 
Kombine risk 1:1200
İkili test 1:219
Yaş riski 1:249
Trisomi 13/18 +nt 1:10000
Bu değerleri yorumlar mısın?


b-hcg ile ilgili yazılar

İkili tarama testimde b hcg :102,1 Pepp-a 3,36 Ense kalınlığı 1,20cm Burun kemiği mevcut Kombine risk 1:1200 İkili test 1:219 Yaş riski 1:249 Trisomi 13/18 +nt 1:10000 Bu değerleri yorumlar mısın?