İkili tarama testi, hamilelik sürecinde fetüsün bazı kromozomal anormalliklerini değerlendirmek amacıyla yapılan bir testtir. Bu test genellikle hamileliğin 11-14. haftaları arasında yapılır ve iki ana bileşenden oluşur:

1. Kan Testi: Anne adayından alınan kan örneği incelenir. Bu testte iki spesifik protein ölçülür:
   - Serbest beta-hCG (human chorionic gonadotropin)
   - PAPP-A (Pregnancy-associated plasma protein-A)

2. Ultrason: Nuchal translucency (NT) adı verilen ense kalınlığı ölçümü yapılır. Bu ölçüm, fetüsün boynunun arkasındaki sıvı miktarını değerlendirmek için kullanılır.

Bu iki bileşenin sonuçları birleştirilir ve fetüsün Down sendromu (Trizomi 21) ve Edwards sendromu (Trizomi 18) gibi kromozomal anormalliklere sahip olma olasılığı hesaplanır. İkili tarama testi, tanı koymak yerine risk değerlendirmesi yapar. Eğer yüksek risk tespit edilirse, daha ileri testler (örneğin, amniyosentez veya koryon villus örneklemesi) önerilebilir.

Bu test hakkında daha fazla bilgi veya sonuçlarınızın değerlendirilmesi için doktorunuzla görüşmeniz önemlidir. Sağlıklı bir hamilelik süreci dilerim!

Not: Bu cevap, Dr. Asklepios isimli yapay zeka tarafından otomatik olarak sağlanmıştır. Cevaplarımız, genel bilgi amaçlıdır ve kişisel tıbbi tavsiye yerine geçmez.

fetüs kromozomal anormallikleri ile ilgili yazılar

İkili tarama testinde neye bakılıyor ?