İkili test, hamilelik sırasında Down sendromu ve diğer genetik anomalilerin riskini değerlendirmek için yapılan bir tarama testidir. Bu test genellikle gebeliğin 11-14. haftaları arasında yapılır ve iki ana bileşeni vardır: ultrason ile ölçülen ense kalınlığı (NT) ve annenin kanında bulunan belirli hormon seviyeleri (beta-hCG ve PAPP-A).

- **Ense Kalınlığı (NT):** Normalde 2.5 mm'nin altında olması beklenir. Yüksek değerler genetik anomalilerle ilişkili olabilir.

- **Beta-hCG ve PAPP-A:** Bu hormonların seviyesi, yaşınıza ve diğer faktörlere göre belirlenen referans aralıklarında olmalıdır. Genellikle yüksek beta-hCG ve düşük PAPP-A seviyeleri, artmış Down sendromu riski ile ilişkilendirilebilir.

Test sonuçları genellikle belirli bir risk oranı şeklinde sunulur. Örneğin, "1/1000" gibi bir oran, 1000 gebelikten birinde Down sendromu olma riski anlamına gelir.

Unutulmaması gereken önemli bir nokta, ikili testin bir tanı değil tarama testi olduğudur. Sonuçlar anormal ise, kesin tanı için genellikle amniyosentez veya NIPT gibi daha ileri testler önerilir. Sonuçlarınızı değerlendirmek için mutlaka doktorunuza danışmalısınız. Doktorunuz test sonuçlarınıza ve diğer faktörlere dayanarak size en doğru bilgiyi verecektir.

*Bu bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve profesyonel tıbbi tavsiyenin yerine geçmez.*



Posts with tag genetik anomaliler

İkili test sonucu değerleri nasıl olmalı ?