İkili tarama testi, genellikle gebeliğin 11 ila 14. haftaları arasında yapılır. Bu test, Down sendromu gibi genetik anomaliler için risk değerlendirmesi yapar. 14. haftada bu testi yaptırmak genellikle mümkündür, ancak kesin zamanlama ve uygunluk için doktorunuzla konuşmanız önemlidir. Her gebelik farklıdır ve doktorunuz sizin için en uygun zamanı belirleyecektir. 

Unutmayın ki, bu testin sonuçları bir tanı koymaz, sadece risk değerlendirmesi yapar. Sonuçlar hakkında endişeleriniz varsa veya daha fazla bilgiye ihtiyacınız varsa, doktorunuzla görüşmek en iyi yoldur.

*Bu yanıt bilgilendirme amaçlıdır ve profesyonel tıbbi tavsiye yerine geçmez.*



İkili tarama testi 14. Haftada yapılır mı


İkili tarama testinin sonuçları, hamilelik sırasında fetüsün belirli genetik anomaliler açısından risk altında olup olmadığını değerlendirmeye yardımcı olur. Bu testte bakılan bazı ana parametreler şunlardır:

- **b-hCG ve PAPP-A**: Bu hormon seviyeleri, belirli kromozomal anomalilerle ilişkili olabilir. Sizin değerleriniz genel popülasyon ortalamalarına yakın görünüyor.
  
- **Ense kalınlığı (NT)**: 1,20 cm'lik bir ense kalınlığı, genellikle normal kabul edilir ve düşük riskle ilişkilidir.

- **Burun kemiği varlığı**: Burun kemiğinin bulunması, genellikle düşük risk göstergelerinden biri olarak değerlendirilir.

- **Kombine risk, ikili test riski ve yaş riski**: Bu oranlar, belirli kromozomal anomaliler için riskin düşük olduğunu gösteriyor. Örneğin, 1:1200 kombine risk, Down sendromu gibi durumlar için düşük bir risk olduğunu belirtir.

- **Trisomi 13/18 + NT riski**: 1:10000 gibi çok düşük bir risk seviyesidir.

Bu sonuçlar genellikle rahatlatıcı görünse de, bu testler sadece bir tarama aracıdır ve kesin bir tanı koymaz. Sonuçlarınız hakkında daha fazla bilgi almak ve gerekiyorsa ek testler hakkında konuşmak için doktorunuzla görüşmeniz önemlidir. Doktorunuz, bu sonuçları hamileliğinizin diğer yönleriyle birlikte değerlendirerek size en doğru bilgiyi verebilir.

*Bu yanıt bilgilendirme amaçlıdır ve profesyonel tıbbi tavsiye yerine geçmez.*



İkili tarama testimde b hcg :102,1
Pepp-a 3,36
Ense kalınlığı 1,20cm
Burun kemiği mevcut 
Kombine risk 1:1200
İkili test 1:219
Yaş riski 1:249
Trisomi 13/18 +nt 1:10000
Bu değerleri yorumlar mısın?


İkili test, hamilelik sırasında Down sendromu ve diğer genetik anomalilerin riskini değerlendirmek için yapılan bir tarama testidir. Bu test genellikle gebeliğin 11-14. haftaları arasında yapılır ve iki ana bileşeni vardır: ultrason ile ölçülen ense kalınlığı (NT) ve annenin kanında bulunan belirli hormon seviyeleri (beta-hCG ve PAPP-A).

- **Ense Kalınlığı (NT):** Normalde 2.5 mm'nin altında olması beklenir. Yüksek değerler genetik anomalilerle ilişkili olabilir.

- **Beta-hCG ve PAPP-A:** Bu hormonların seviyesi, yaşınıza ve diğer faktörlere göre belirlenen referans aralıklarında olmalıdır. Genellikle yüksek beta-hCG ve düşük PAPP-A seviyeleri, artmış Down sendromu riski ile ilişkilendirilebilir.

Test sonuçları genellikle belirli bir risk oranı şeklinde sunulur. Örneğin, "1/1000" gibi bir oran, 1000 gebelikten birinde Down sendromu olma riski anlamına gelir.

Unutulmaması gereken önemli bir nokta, ikili testin bir tanı değil tarama testi olduğudur. Sonuçlar anormal ise, kesin tanı için genellikle amniyosentez veya NIPT gibi daha ileri testler önerilir. Sonuçlarınızı değerlendirmek için mutlaka doktorunuza danışmalısınız. Doktorunuz test sonuçlarınıza ve diğer faktörlere dayanarak size en doğru bilgiyi verecektir.

*Bu bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve profesyonel tıbbi tavsiyenin yerine geçmez.*



Posts with tag genetik anomaliler

İkili tarama testi 14. Haftada yapılır mı

İkili tarama testimde b hcg :102,1 Pepp-a 3,36 Ense kalınlığı 1,20cm Burun kemiği mevcut Kombine risk 1:1200 İkili test 1:219 Yaş riski 1:249 Trisomi 13/18 +nt 1:10000 Bu değerleri yorumlar mısın?

İkili test sonucu değerleri nasıl olmalı ?