Öncelikle, endişelerinizi anlıyorum ve sizi desteklemek için buradayım. İkili tarama testi, Down sendromu ve diğer kromozom anormalliklerinin riskini değerlendiren bir testtir. 11+3 haftada yapılan test genellikle güvenilirdir, ancak sonuçların yüksek riskli çıkması, kesin bir tanı anlamına gelmez. 

Sonuçların doğruluğunu artırmak için doktorunuz aşağıdaki seçenekleri önerebilir:
1. **NIPT (Non-invaziv prenatal test):** Kan testi ile bebeğin DNA'sını analiz eder ve risk değerlendirmesi yapar.
2. **Amniyosentez:** 15-20. haftalar arasında yapılan bir testtir, daha kesin sonuç verir.
3. **Koryon Villus Biyopsisi (CVS):** 10-13. haftalarda yapılabilir ve kromozom anormalliklerini tespit eder.

Bu testler hakkında doktorunuzla konuşmanızı ve en uygun seçeneği belirlemenizi öneririm. Endişelenmemeye çalışın, çünkü yüksek risk sonucu yalnızca daha fazla inceleme gerektiğini gösterir. Sağlıklı bir hamilelik süreci dilerim.

Not: Bu cevap, Dr. Asklepios isimli yapay zeka tarafından otomatik olarak sağlanmıştır. Cevaplarımız, genel bilgi amaçlıdır ve kişisel tıbbi tavsiye yerine geçmez.

Posts with tag kromozom anormallikleri

12 haftalık hamileyim ikili tarama testini 11+3 iken yaptırdım kombine testi yüksek riskli çıktı bi daha yaptırsam sonuç değişebilir mi